StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → HCID 178525520, Verbindung

HRID 1090240
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1090240
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH2:9])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[N:2]1.[N:10]1[C:18]2[C:13]3[C:14](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:12]=3[C:11]=1S)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2.C(O)C.[C:26]([OH:33])(=[O:32])/[CH:27]=[CH:28]/[C:29]([OH:31])=[O:30]>CC(C)=O>[C:26]([OH:33])(=[O:32])/[CH:27]=[CH:28]/[C:29]([OH:31])=[O:30].[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:11]2[C:12]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:14]4[C:13]=3[C:18](=[CH:17][CH:16]=[CH:15]4)[N:10]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[N:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 444972Fumaric AcidHCID 70231403-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amineHCID 178527764HCID 178527764, Verbindung

Produkt 1

HCID 178525520HCID 178525520, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180Acetone
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A mixture consisting of 2.8 grams of 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanamine, 3.7 grams of benz(cd)indol-2-thiol, 7.0 grams of mercuric acetate, and 400 ml of ethanol was stirred and heated under reflux, by the conditions of Example 55. The isolated crude free base, weight 4.0 grams, was dissolved in 150 ml of acetone and added to stirred boiling solution of 3.5 grams of fumaric acid in 800 ml of acetone. After cooling, the precipitate of the title compound was collected, washed with acetone, and dried. The yield was 4.1 grams; mp 178° C.-180° C. was decomposition.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux, by the conditions of Example 55
  3. customThe isolated crude free base, weight 4.0 grams
  4. additionadded
  5. stirringto stirred
  6. temperatureAfter cooling
  7. customthe precipitate of the title compound was collected
  8. washwashed with acetone
  9. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e902c4ad15340778b726f244b2fe41b
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05081131

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion