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Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 178526153, Verbindung

HRID 1090264

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1090264

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([C:11]([O:13]CC)=[S:12])=[C:5]2[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C[Si](C)(C)[O-].[K+].C(OCC)(=O)C.Cl>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([C:11]([OH:13])=[S:12])=[C:5]2[C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1

Komponenten Versuchsvorschrift Aufarbeitung Quellen und Nachweise Notizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 8857Ethyl Acetate

HCID 23668039Potassium trimethylsilanolate

HCID 86745392Ethyl 5-chloro-3-phenylthioindole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 178526153HCID 178526153, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028

Tetrahydrofuran

Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 57 mg of ethyl 5-chloro-3-phenylthioindole -2-carboxylate from Preparation 5 in 1.7 mL of dry tetrahydrofuran, under argon, was added 48 mg of solid potassium trimethylsilanolate. The resultant mixture was stirred at room temperature for 20 h. Ethyl acetate and 1N HCl were then added. The organic layer was washed with brine (2x) and dried over MgSO4. Filtration and concentration gave a yellow gum which was triturated with ether hexane to give the title compound.

Aufarbeitung

washThe organic layer was washed with brine (2x)
dry with materialdried over MgSO4
filtrationFiltration and concentration
customgave a yellow gum which
customwas triturated with ether hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-194ee22c203d4c5ba46d23a1a6b8bf71
Quelldatensatz: uspto-grants-1992_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US05081138

Notizen zur Reaktion

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