Reaktionsgleichung
I[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7].[OH:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[CH:15]=[C:14]([CH:19]([CH3:23])[C:20]([OH:22])=[O:21])[CH:13]=[CH:12]2>>[CH3:23][CH:19]([C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:9]([O:8][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7])[CH:10]=2)[CH:15]=1)[C:20]([OH:22])=[O:21]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared according to the method of Example 7 using 1-iodohexane and racemic 6-hydroxy-α-methyl-2-naphthalene acetic acid. White crystals are obtained having a melting point of 88°-91° C.
Aufarbeitung
- customWhite crystals are obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e7a9d3c2e0324d13bbf5de9359e0e6fd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1992_01
- Patentnummer
- US05084575
Verknüpfte Notizen
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