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Triethylamine → HCID 57877719, Verbindung

HRID 1091395
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1091395
Cl.[F:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C@@H:9]2[O:14][CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.Cl[C:23]1[N:28]([CH3:29])[C:27](=[O:30])[CH:26]=[C:25]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][N:34]=[C:33]([Cl:37])[C:32]=2[Cl:38])[N:24]=1>O1CCCC1>[Cl:37][C:33]1[C:32]([Cl:38])=[C:31]([C:25]2[N:24]=[C:23]([N:11]3[CH2:12][CH2:13][O:14][C@@H:9]([C:6]4[CH:5]=[CH:4][C:3]([F:2])=[CH:8][CH:7]=4)[CH2:10]3)[N:28]([CH3:29])[C:27](=[O:30])[CH:26]=2)[CH:36]=[CH:35][N:34]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 57364135HCID 57364135, VerbindungHCID 86233545HCID 86233545, Verbindung

Produkt 1

HCID 57877719HCID 57877719, VerbindungAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (2S)-2-(4-fluorophenyl)morpholine hydrochloride (0.8 g, 3.68 mmol) and triethylamine (2.1 g, 20.8 mmol) in tetrahydrofuran (20 ml) was added 2-chloro-6-(2,3-dichloropyridin-4-yl)-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one (2.0 g, 6.88 mmol) portionwise and the mixture was stirred for 12 hours. The resulting suspension was partitioned between chloroform and 1N sodium hydroxide and the aqueous layer was extracted with chloroform. The combined organic layer was washed with brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluting 5-10% methanol in chloroform to furnish 6-(2,3-dichloropyridin-4-yl)-2-((2S)-2-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl)-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one (1.1 g, 2.53 mmol, 69%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting suspension was partitioned between chloroform and 1N sodium hydroxide
  2. extractionthe aqueous layer was extracted with chloroform
  3. washThe combined organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by silica gel chromatography
  7. washeluting 5-10% methanol in chloroform

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5bea24957c604a109bb51a033516a986
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08129377B2

Notizen zur Reaktion

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