Hydrochloric Acid → HCID 178486502, Verbindung

HRID 1091517

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1091517
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([O:25][CH3:26])=[CH:5][C:6]2[C:7]3[N:8]([CH2:22][CH2:23][N:24]=3)[C:9](/[CH:13]=[C:14](/[C:16]3[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)\[OH:15])=[N:10][C:11]=2[CH:12]=1.[ClH:27]>O1CCOCC1>[ClH:27].[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([O:25][CH3:26])=[CH:5][C:6]2[C:7]3[N:8]([CH2:22][CH2:23][N:24]=3)[C:9](/[CH:13]=[C:14](/[C:16]3[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)\[OH:15])=[N:10][C:11]=2[CH:12]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

To a solution of (Z)-2-(8,9-dimethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-1-(3-pyridinyl)ethenol (16.8 mg, 0.05 mmol)) in dioxane (15 ml) at room temperature was added aqueous 6N HCl solution (0.05 ml). After being stirred for 30 minutes, the mixture was dried under reduced pressure to give (Z)-2-(8,9-dimethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-1-(3-pyridinyl)ethenol hydrochloride (18.5 mg, quantitative) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c26e1bad9fc42829ff83b4561a516e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
Patentnummer
US08129386B2

Verknüpfte Notizen

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