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Triethylamine → HCID 136380184, Verbindung

HRID 1091736
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1091736
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]([CH3:22])=[C:5]2[C:10]=1[C:9]([CH2:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[C:15]([OH:17])=O)=[N:8][NH:7][C:6]2=[O:21].[CH2:23]([O:25][CH:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1)[CH3:24].C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[CH2:23]([O:25][CH:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:15]([C:14]2[CH:13]=[C:12]([CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:11][C:9]2[C:10]3[C:5](=[C:4]([CH3:22])[NH:3][C:2]=3[CH3:1])[C:6](=[O:21])[NH:7][N:8]=2)=[O:17])[CH2:28][CH2:27]1)[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 115065194-EthoxypiperidineHCID 136101881HCID 136101881, Verbindung

Produkt 1

HCID 136380184HCID 136380184, VerbindungAusbeute 22,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethylisouronium hexafluorophosphate(V) (0.163 g, 0.43 mmol) was added to 3-((5,7-dimethyl-1-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)methyl)benzoic acid (51) (0.091 g, 0.31 mmol), 4-ethoxypiperidine (0.044 g, 0.34 mmol) and triethylamine (0.107 mL, 0.77 mmol) in DMF (2 mL). The resulting solution was stirred at room temperature for 16 hours. The crude product was purified by preparative HPLC (Waters XBridge Prep C18 OBD column, 5μ silica, 19 mm diameter, 100 mm length), using decreasingly polar mixtures of water (containing 1% NH3) and MeCN as eluents. Fractions containing the desired compound were evaporated to dryness to afford the desired material (0.028 g, 22.5% yield). 1H NMR (400.132 MHz, DMSO) δ 1.11 (3H, t), 1.16-1.95 (4H, m), 2.24 (3H, s), 2.51 (3H, s), 2.99-3.26 (2H, m), 3.33-3.54 (4H, m), 3.85-4.01 (1H, m), 4.09 (2H, s), 7.14 (1H, s), 7.20 (1H, d), 7.27 (1H, d), 7.35 (1H, t), 11.08 (1H, s), 11.92 (1H, s); m/z (LC-MS, ESI+), RT=1.53 min (M+H=409.13).

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified by preparative HPLC (Waters XBridge Prep C18 OBD column, 5μ silica, 19 mm diameter, 100 mm length)
  2. additionFractions containing the desired compound
  3. customwere evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-174a69c6be5445f09d96c97e06c00046
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08129380B2

Notizen zur Reaktion

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