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Hydrochloric Acid → HCID 57495632, Verbindung

HRID 1092346
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1092346
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1([CH2:13][NH:14][CH:15]2[CH:22]3[CH2:23][C:18]4([OH:26])[CH2:19][C:20]([OH:25])([CH2:24][CH:16]2[CH2:17]4)[CH2:21]3)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.Cl>CO>[NH2:7][C:8]1([CH2:13][NH:14][CH:15]2[CH:22]3[CH2:21][C:20]4([OH:25])[CH2:19][C:18]([OH:26])([CH2:17][CH:16]2[CH2:24]4)[CH2:23]3)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57495630HCID 57495630, Verbindung

Produkt 1

HCID 57495632HCID 57495632, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of {1-[(5,7-dihydroxy-adamantan-2-ylamino)-methyl]-cyclopentyl}-carbamic acid tert-butyl ester (350 mg, obtained in examples 122, step A) and 6N HCl solution (1.0 ml) in MeOH (2.0 ml) was stirred at room temperature for 16 hr. The mixture was evaporated. The residue was purified with amine-coated silica gel chromatography (CH2Cl2:MeOH=from 100:0 to 9:1) to obtain the title compound (250 mg, 97%) as a dark brown solid.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated
  2. customThe residue was purified with amine-coated silica gel chromatography (CH2Cl2:MeOH=from 100:0 to 9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f888611763da492b8f5389b7a5e2a657
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08129423B2

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