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Hydrochloric Acid → (2S)-2-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-4-methylpentanoic acid

HRID 1092571
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1092571
[O:1]=[S:2]1(=[O:19])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[C@@H:7]([CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[C:8]([O:10]C(C)(C)C)=[O:9].Cl>>[O:1]=[S:2]1(=[O:19])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[C@@H:7]([CH2:15][CH:16]([CH3:17])[CH3:18])[C:8]([OH:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66590788tert-Butyl(2S)-2-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-4-methylpentanoate

Produkt 1

HCID 28166009(2S)-2-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-4-methylpentanoic acid

Versuchsvorschrift

tert-Butyl(2S)-2-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-4-methylpentanoate (0.656 g, 2.251 mmol) from Step B was combined with HCl (4 N in dioxane, 5 mL, 20.00 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 24 hours, then the solvent removed in vacuo to furnish (2S)-2-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-4-methylpentanoic acid: MS (DCI+) m/z 253 (M+NH4)+.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent removed in vacuo

Quellen und Nachweise

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ORD-Eintrag
ord-23422618c3ac416db6104bc375ab98f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08129417B2

Notizen zur Reaktion

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