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4-Aminophenol → HCID 25262178, Verbindung

HRID 1093166
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1093166
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[C:18]3=[N:19][C:20](Cl)=[N:21][C:22]([N:23]4[CH2:29][CH:28]5[O:30][CH:25]([CH2:26][CH2:27]5)[CH2:24]4)=[C:17]3[CH:16]=[N:15]2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([OH:39])=[CH:35][CH:34]=1>C(O)CO.CS(C)=O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[C:18]3=[N:19][C:20]([NH:32][C:33]4[CH:38]=[CH:37][C:36]([OH:39])=[CH:35][CH:34]=4)=[N:21][C:22]([N:23]4[CH2:29][CH:28]5[O:30][CH:25]([CH2:26][CH2:27]5)[CH2:24]4)=[C:17]3[CH:16]=[N:15]2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4034-AminophenolHCID 75080606HCID 75080606, Verbindung

Produkt 1

HCID 25262178HCID 25262178, VerbindungAusbeute 28,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 174Ethylene GlycolLösungsmittelHCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

50 mg (0.11 mmol) of 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine was dissolved in 1 mL ethylene glycol. 0.24 mmol (26.2 mg) 4-aminophenol was added and the mixture was heated under microwave irradiation to 220 C (15 min). The mixture was diluted with 1 mL DMSO and purified by HPLC (TFA buffers) to give 16 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated under microwave irradiation to 220 C (15 min)
  2. custompurified by HPLC (TFA buffers)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10a7da62097343538bec5fc6e7167c56
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08129371B2

Notizen zur Reaktion

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