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Sodium hydride → 5-(4-Chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one

HRID 1094008
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1094008
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[N:13][NH:14][C:15]([O:17][CH2:18]C)=[O:16])CO)=[CH:6][CH:5]=1>C(O)C>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[CH2:18][O:17][C:15](=[O:16])[NH:14][N:13]=2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 86662431Ethyl N'-[1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylidene]-hydrazinecarboxylate

Produkt 1

HCID 133659155-(4-Chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (60% in oil, 16 mmoles) is added, in small portions and at ambient temperature, to a solution of the compound obtained in Step B (100.5 mmoles) in ethanol (800 ml). After reacting for 2 hours, the reaction mixture is cooled to 0° C. and stirring is continued for 30 minutes. The precipitate formed is filtered off, washed with cold ethanol and then dried in vacuo to yield the title product, which is used directly in the next Step.

Aufarbeitung

  1. waitis continued for 30 minutes
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationis filtered off
  4. washwashed with cold ethanol
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26a52b66514f4965b5fb8672e9f7b39a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08133889B2

Notizen zur Reaktion

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