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Butanoic acid, 4-chloro-4-oxo-, ethyl ester → HCID 57426203, Verbindung

HRID 1094118
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1094118
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][NH:8]2)([O-:3])=[O:2].[Cl-].C[Al+]C.Cl[C:18](=[O:26])[CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22]>C(Cl)Cl>[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:5]=1[C:6]([C:18](=[O:26])[CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[CH:7][NH:8]2)([O-:3])=[O:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 84648Butanoic acid, 4-chloro-4-oxo-, ethyl esterHCID 1457664-Nitro-1H-indoleHCID 16686359Dimethylalumanylium chloride

Produkt 1

HCID 57426203HCID 57426203, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-nitroindole (2.00 g, 12.3 mmol) in CH2Cl2 (60 mL) at 0° C. was added dimethylaluminum chloride (1 M in hexanes, 14.8 mL, 14.8 mmol) and the mixture was stirred for 30 min. Ethyl 4-chloro-4-oxobutyrate (2.44 g, 14.8 mmol) was added dropwise and the resulting mixture was allowed to warm slowly to ambient temperature and stirred for 18 h. The reaction mixture was carefully quenched with 10% aqueous citric acid (150 mL) and extracted with CH2Cl2 (3×150 mL).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 18 h
  2. customThe reaction mixture was carefully quenched with 10% aqueous citric acid (150 mL)
  3. extractionextracted with CH2Cl2 (3×150 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-780da1b8b73a4ffbb636ae612279175d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08133891B2

Notizen zur Reaktion

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