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2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid → Ammonium acryloyldimethyltaurate

HRID 1094915
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1094915
COCCOCC[N:8](CCOCCOC)CCOCCOC.[C:23]([NH:27][C:28]([CH3:35])([CH3:34])[CH2:29][S:30]([OH:33])(=[O:32])=[O:31])(=[O:26])[CH:24]=[CH2:25]>>[NH4+:8].[C:23]([NH:27][C:28]([CH3:35])([CH3:34])[CH2:29][S:30]([O-:33])(=[O:31])=[O:32])(=[O:26])[CH:24]=[CH2:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 653602-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acidHCID 112414Ethanamine, 2-(2-methoxyethoxy)-N,N-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-

Produkt 1

HCID 6850854Ammonium acryloyldimethyltaurateAusbeute 99 %

Versuchsvorschrift

A nitrogen purged 50 ml schlenk flask was charged with freshly distilled tris[2-(2-methoxyethoxy)-ethyl]amine (1.69 g, 5.24 mmol) and 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid (1.09 g, 5.24 mmol) and stirred at ambient temperature for 8 hr or until completely dissolved. Total dissolution completes formation of the AMPS ammonium salt monomer as a transparent light amber oil in a 99% yield which was used immediately without further purification.

Aufarbeitung

  1. customA nitrogen purged 50 ml schlenk flask
  • dissolutionuntil completely dissolved
  • dissolutionTotal dissolution
  • customwas used immediately without further purification
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-f3d5db68fd8a4c70a4ffb95307229953
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2012_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08134024B2

    Notizen zur Reaktion

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