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2-Bromoethanol → 2-[4-(3-Bromo-phenyl)-piperidin-1-yl]-ethanol

HRID 1095041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095041
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.Br[CH2:15][CH2:16][OH:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:15][CH2:16][OH:17])[CH2:10][CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 108982-BromoethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 214952014-(3-Bromophenyl)piperidine

Produkt 1

HCID 575164902-[4-(3-Bromo-phenyl)-piperidin-1-yl]-ethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(3-Bromo-phenyl)-piperidine (1.2 g, 4.8 mmol) and 2-bromoethanol (0.72 mL, 10 mmol) were diluted with DMF (20 mL) and treated with potassium carbonate (2.7 g, 20 mmol). These were stirred at ambient temperature for 18 then poured onto water and extracted with ethyl acetate. Organic phase then washed with brine, dried over sodium sulfate, filtered and evaporated to clear oil (0.6 g, 44%).

Aufarbeitung

  1. additionthen poured onto water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washOrganic phase then washed with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated to clear oil (0.6 g, 44%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-acb44f1e4fbf4dc3b6c1f5ee129d5ae4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08133900B2

Notizen zur Reaktion

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