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Potassium Carbonate → HCID 57743223, Verbindung

HRID 1095156
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095156
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:6]([CH:7]=[O:8])[C:5]([OH:10])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:11][C:12]1([CH3:25])[CH2:17][CH:16](OS(C)(=O)=O)[CH2:15][C:14]([CH3:24])([CH3:23])[O:13]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:10][CH:16]2[CH2:15][C:14]([CH3:24])([CH3:23])[O:13][C:12]([CH3:25])([CH3:11])[CH2:17]2)=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 124815-Chloro-salicylaldehydeHCID 57743252HCID 57743252, Verbindung

Produkt 1

HCID 57743223HCID 57743223, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a manner similar to the method described in example 4a, 5-chlorosalicylaldehyde (4.6 g, 30 mmol) (Aldrich) reacted with methanesulfonic acid 2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester (8 g, 34 mmol) and K2CO3 in N,N-dimethylformamide to give 5-chloro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-benzaldehyde as a off white solid (Yield 0.94 g, 10%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eadda52ef28b40209b12d10015d7e637
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08134001B2

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