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Hydrochloric Acid → Methyl[4-({[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl]amino}methyl)phenyl]acetate

HRID 1095328
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095328
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([O:31]C)[N:6]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH:19][CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27][C:28]([OH:30])=[O:29])=[CH:23][CH:22]=1.Cl.[CH3:34]O>O1CCOCC1>[CH3:34][O:30][C:28](=[O:29])[CH2:27][C:24]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:6]2[C:5](=[O:31])[NH:4][C:3]3[C:7]2=[N:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])=[N:10][C:2]=3[NH2:1])=[CH:26][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 66781394[4-({[3-(6-Amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)propyl]amino}methyl)phenyl]acetic acid

Produkt 1

HCID 90697362Methyl[4-({[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl]amino}methyl)phenyl]acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from step (viii) (13 g) was dissolved in methanol (100 ml) and 4N—HCl in dioxane (10 ml) added. The reaction mixture was stirred at rt for 24 h. The resultant was concentrated under reduced pressure and aqueous NaHCO3 added to pH 8. The suspension was filtered and the solid collected and dried under reduced pressure to give the subtitle compound. Yield 11 g.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resultant was concentrated under reduced pressure and aqueous NaHCO3
  2. additionadded to pH 8
  3. filtrationThe suspension was filtered
  4. customthe solid collected
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90e052c183ab4a549fc2ce4ff46cbde8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138172B2

Notizen zur Reaktion

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