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Hydrochloric Acid → HCID 66781746, Verbindung

HRID 1095376
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095376
[O:1]=[C:2]1[C:11]2=[N:12][N:13]([C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)[C:14]([CH2:15][C:16]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])=[C:10]2[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[NH:3]1.Cl>C(O)C>[O:17]=[C:16]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]1)[CH2:15][C:14]1[N:13]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)[N:12]=[C:11]2[C:10]=1[C:9]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH:3][C:2]2=[O:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57446245tert-butyl 4-[(4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)acetyl]piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 66781746HCID 66781746, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 4-[(4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)acetyl]piperazine-1-carboxylate, 4 mL of 6 N aqueous hydrochloric acid, and 12 mL of ethanol was heated at 60° C. for 5 hours. The mixture was allowed to cool to ambient temperature and was concentrated under reduced pressure. The residue was triturated with acetonitrile, isolated by filtration, and dried to afford 1.60 g of 1-(2-oxo-2-piperazin-1-ylethyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-one; hydrochloride as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to ambient temperature
  2. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was triturated with acetonitrile
  4. customisolated by filtration
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-12d006ab18454fa7b50d2ef833293080
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138173B2

Notizen zur Reaktion

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