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Potassium Carbonate → Tert-butyl 2-ethynyl-6-methoxyphenylcarbamate

HRID 1095692
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095692
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]#[C:10][Si](C)(C)C)[C:4]=1[NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[C:9]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:4]=1[NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:21])#[CH:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 10829462Tert-butyl 2-methoxy-6-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylcarbamate

Produkt 1

HCID 86638604Tert-butyl 2-ethynyl-6-methoxyphenylcarbamateAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To tert-butyl 2-methoxy-6-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylcarbamate (4.21 g, 13.2 mmol) in MeOH (30 mL) was added K2CO3 (9.11 g, 65.9 mmol). The reaction was stirred for 30 minutes, then filtered and washed with DCM (50 mL). The combined organic layers were concentrated and diluted with DCM (20 mL), filtered, washed a second time with DCM (50 mL), then concentrated. The residue was purified by flash chromatography through a pad of silica gel with 10:1 Hexane/EtOAc (500 mL), affording the desired product (62%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washwashed with DCM (50 mL)
  3. concentrationThe combined organic layers were concentrated
  4. additiondiluted with DCM (20 mL)
  5. filtrationfiltered
  6. washwashed a second time with DCM (50 mL)
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe residue was purified by flash chromatography through a pad of silica gel with 10:1 Hexane/EtOAc (500 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6895bced2787464cb18398dad8c1202a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138181B2

Notizen zur Reaktion

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