Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 10962Erstellt: 24. Oktober 2026

Isobutyraldehyde → tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(2-methylpropylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate

https://huagongshe.com/de/reaction/10962

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktIsobutyraldehydeHCID 6561—
EduktSodium triacetoxyborohydrideHCID 5049666—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-amino-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857226—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(benzylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857234—
Produkttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(2-methylpropylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 14585720879%

Reaktionsschritte

Following a procedure similar to that for the preparation of intermediate 1k, intermediate 1j (97.1 mg, 0.228 mmol), isobutyraldehyde (32.8 mg, 0.455 mmol) and NaBH(OAc)3 (135.1 mg, 0.638 mmol) yielded 87.4 mg (79%) of intermediate 7a. MS (ESI) 483.1 (M+H+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07094783B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_08
ORD IDord-763cb5f9978a42268dca685b5a7d9574
Quellennotizuspto-grants-2006_08