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5-Nitro-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-carboxylic acid → 5-Amino-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxylic acid

HRID 1096581
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1096581
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])[C:7]2[O:8][CH2:9][CH2:10][C:6]=2[CH:5]=1)([O-])=O>CO>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])[C:7]2[O:8][CH2:9][CH2:10][C:6]=2[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 148386555-Nitro-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 160423025-Amino-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxylic acidAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The crude 5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-carboxylic acid was dissolved in the minimum amount of methanol (1.3 L) and nitrogen was bubbled through the solution for 20 minutes. A mixture of 5% palladium on charcoal (1.0 g) in water (20 ml) was added and the mixture loaded into a 2 L autoclave. After 2 sequential evacuation-N2 purges the vessel was charged to 5 bar H2 and stirred for 4 days. The mixture was flushed with nitrogen, filtered through celite and concentrated to give 5-amino-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-carboxylic acid (3.5 g, 19.5 mmol, 63% over 2 steps)

Aufarbeitung

  1. customwas bubbled through the solution for 20 minutes
  2. additionA mixture of 5% palladium on charcoal (1.0 g) in water (20 ml)
  3. additionwas added
  4. additionwas charged to 5 bar H2
  5. customThe mixture was flushed with nitrogen
  6. filtrationfiltered through celite and
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ed8ff1b4ddf49f3a9aab146604206ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138357B2

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