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Hydrochloric Acid → HCID 178524187, Verbindung

HRID 1096975
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1096975
[OH-].[Na+].[CH:3]1([N:6]2[C:14]3[C:9](=[C:10]([C:20]4[NH:24][N:23]=[N:22][N:21]=4)[CH:11]=[C:12]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])[CH:13]=3)[CH:8]=[CH:7]2)[CH2:5][CH2:4]1.Cl>CO>[CH:3]1([N:6]2[C:14]3[C:9](=[C:10]([C:20]4[NH:24][N:23]=[N:22][N:21]=4)[CH:11]=[C:12]([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:13]=3)[CH:8]=[CH:7]2)[CH2:4][CH2:5]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178468697HCID 178468697, Verbindung

Produkt 1

HCID 178524187HCID 178524187, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

In a 500-mL egg plant-type flask, aqueous 5 N sodium hydroxide solution (11 mL, 55 mmol) was added to an MeOH solution (70 mL) of ethyl 1-cyclopropyl-4-(tetrazol-5-yl)-1H-indole-6-carboxylate (5.40 g), and stirred at 60° C. for 8 hours. The reaction solution was left cooled, aqueous 5 N hydrochloric acid solution (12 mL) was added thereto, and the formed precipitate was taken out through filtration. This was washed with water and dried under reduced pressure to obtain the title compound as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. waitThe reaction solution was left
  2. temperaturecooled
  3. filtrationthe formed precipitate was taken out through filtration
  4. washThis was washed with water
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66f819b44f5e4f79bc8f54f28beb05e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138197B2

Notizen zur Reaktion

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