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Hydrochloric Acid → 1-Methyl-3-phenyl-1H-indazole-6-carboxylic acid

HRID 1097001
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1097001
[OH-].[Na+].C1COCC1.[CH3:8][N:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:18]([O:20]C)=[O:19])[CH:16]=2)[C:11]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[N:10]1.Cl>CO>[CH3:8][N:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:16]=2)[C:11]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[N:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57931013Methyl 1-methyl-3-phenyl-1H-indazole-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 579308971-Methyl-3-phenyl-1H-indazole-6-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

In a 50-mL egg plant-type flask, aqueous 5 N sodium hydroxide solution (1.3 mL, 6.5 mmol) was added to a THF (5 mL)-methanol (5 mL) mixed solution of methyl 1-methyl-3-phenyl-1H-indazole-6-carboxylate (604 mg, 22 mmol), and stirred overnight at 60° C. With cooling with ice, aqueous 5 N hydrochloric acid solution (1.3 mL, 6.5 mmol) was added to the reaction solution, and concentrated to obtain a mixture of the title compound with salt, as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the reaction solution
  2. concentrationconcentrated
  3. customto obtain

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-407f799f0ced4dadb7e66e7ce78a53e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138197B2

Notizen zur Reaktion

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