Ethyl trifluoroacetate → 2,2,2-trifluoro-N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-naphthalen-2-yl-propan-2-yl]acetamide

HRID 1098787

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1098787
Cl.[F:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([O:18][C@H:19]([C:23]4[CH:32]=[CH:31][C:30]5[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=5)[CH:24]=4)[C@@H:20]([NH2:22])[CH3:21])=[CH:15][CH:16]=3)[CH:11]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.CN(C)C(N(C)C)=N.[F:41][C:42]([F:49])([F:48])[C:43](OCC)=[O:44]>CO>[F:41][C:42]([F:49])([F:48])[C:43]([NH:22][C@@H:20]([CH3:21])[C@H:19]([O:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]2[C:17](=[CH:16][CH:15]=1)[N:9]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([F:2])=[CH:4][CH:5]=1)[N:10]=[CH:11]2)[C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH:24]=1)=[O:44]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9794Ethyl trifluoroacetateHCID 664601,1,3,3-TetramethylguanidineHCID 66812502(1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-amine hydrochloride

Produkt 1

HCID 250138122,2,2-trifluoro-N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-naphthalen-2-yl-propan-2-yl]acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-amine hydrochloride (50 mg, 0.11 mmol), 1,1,3,3-tetramethylguanidine (100 μl, 0.79 mmol) and Ethyl trifluoroacetate (200 μl, 1.68 mmol) in MeOH (2.5 mL) was stirred at r.t. for 1 h. The reaction mixture was concentrated by evaporation. The residual material was purified by

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated by evaporation
  2. customThe residual material was purified by

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40de6d80829b40158372aebc665df72e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
Patentnummer
US08143290B2

Verknüpfte Notizen

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