(S)-tert-butyl 1-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamate → (1R,2S)-2-amino-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-ol

Reaktionsgleichung

Cl.N[C@@H](C)[C@@H:4](C1C=CC(OC)=CC=1)[OH:5].[O:15]=[C:16]([C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)[C@@H:17]([NH:20]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:18][CH3:19]>>[NH2:20][C@@H:17]([CH2:18][CH3:19])[C@@H:16]([C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:32]([O:5][CH3:4])[CH:33]=1)[OH:15]

Komponenten

Edukt 2

HCID 11346070(S)-tert-butyl 1-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamate

HCID 66812926(1R,2S)-2-amino-1-(4-methoxy-phenyl)propan-1-ol hydrochloride

Produkt 1

HCID 59339767(1R,2S)-2-amino-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-ol

Versuchsvorschrift

was synthesised in the same way as 90b from (S)-tert-butyl 1-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamate (97c, 225 mg, 0.768 mmol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-25022c79136f45c9b3bea61d1b806a15
Quelldatensatz: uspto-grants-2012_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08143290B2

Notizen zur Reaktion

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