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Triethylsilane → 2,3-Dihydro-4,7-dimethoxy-1H-indene

HRID 1099347
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1099347
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]2[C:4]=1[CH2:5][CH2:6][C:7]2=O.C([SiH](CC)CC)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:13][O:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:3]([O:2][CH3:1])=[C:4]2[C:8]=1[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 6060124,7-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

Produkt 1

HCID 126541332,3-Dihydro-4,7-dimethoxy-1H-indene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the cooled and stirred suspension of 4,7-Dimethoxyindan-1-one (35 gm, 0.182 mole) in Triethyl silane (105.7 gm, 0.909 mole), added Trifluoroacetic acid (350 ml) at 10-15° C. The stirring was continued at room temperature for 2 hours and quenched into the water. It was extracted with Ethyl acetate. The Ethyl acetate layer was washed with Sodium bicarbonate solution, dried over Sodium sulphate and evaporated to give crude mass which was purified by column chouromatography using 5% Ethyl acetate in hexane (22.5 gm).

Aufarbeitung

  1. temperatureTo the cooled
  2. customquenched into the water
  3. extractionIt was extracted with Ethyl acetate
  4. washThe Ethyl acetate layer was washed with Sodium bicarbonate solution
  5. dry with materialdried over Sodium sulphate
  6. customevaporated
  7. customto give crude mass which
  8. customwas purified by column chouromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1dfd5092eeea4c69b50151328cf593ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143424B2

Notizen zur Reaktion

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