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Hydrogen Peroxide → 7-Methoxy-6-methyl-indan-4-ol

HRID 1099379
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1099379
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C:7]=2[C:6](C=O)=[CH:5][C:4]=1[CH3:14].[OH:15]O>CO.S(=O)(=O)(O)O>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C:7]=2[C:6]([OH:15])=[CH:5][C:4]=1[CH3:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 771748277-Methoxy-6-methyl-indan-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 668127797-Methoxy-6-methyl-indan-4-olAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

The stirred solution of 7-methoxy-6-methyl-indan-4-carbaldehyde (1.0 gm, 0.0060 mole) in Methanol (20 ml), Sulphuric acid (0.6 ml) was added at room temperature. To the reaction mixture, 30% Hydrogen peroxide (1.6 ml) was added and stirred for 1 hour at 0° C. Methanol was distilled under vacuum and the residue was dissolved in Ethylacetate (50 ml), further ethyl acetate layer was washed with water and evaporated to give a crude product, which upon triturating with Hexane give 600 mg title compound as a solid.

Aufarbeitung

  1. distillationMethanol was distilled under vacuum
  2. dissolutionthe residue was dissolved in Ethylacetate (50 ml)
  3. washfurther ethyl acetate layer was washed with water
  4. customevaporated
  5. customto give a crude product, which
  6. customupon triturating with Hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ddd266792734e73a96eb1c10329dcdb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08143424B2

Notizen zur Reaktion

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