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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 10994Erstellt: 24. Oktober 2026

tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate → Naphthalenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/10994

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857221—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(methanesulfonamido)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857232—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(diethylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857233—
ProduktNaphthalenesulfonamideHCID 16357130%

Reaktionsschritte

Following a procedure similar to that for the preparation of 16a, intermediate 3a (50 mg, 0.117 mmol) and 1-napthylene sulfonyl chloride (39.8 mg, 0.176 mmol) yielded 21.7 mg (30.0%) of 1-napthalene sulfonamide intermediate 30a. MS (ESI) 617.0 (M+H+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07094783B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_08
ORD IDord-52e7df54d8284410b978de744febdd8b
Quellennotizuspto-grants-2006_08