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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 10995Erstellt: 23. Oktober 2026

4-Methoxybenzenesulfonyl chloride → tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate

https://huagongshe.com/de/reaction/10995

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-Methoxybenzenesulfonyl chlorideHCID 7401—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(methanesulfonamido)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857232—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(diethylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857233—
Produkttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 14585722946,2%

Reaktionsschritte

Following a procedure similar to that for the preparation of 16a, intermediate 3a (50 mg, 0.117 mmol) and 4-methoxybenzene sulfonyl chloride (31.4 mg, 0.152 mmol) yielded 32.2 mg (46.2%) of 31a. MS (ESI) 597.0 (M+H+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07094783B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_08
ORD IDord-ab7d74dafc3f48528fad4da7326d5315
Quellennotizuspto-grants-2006_08