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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 10998Erstellt: 25. Oktober 2026

4-Acetylbenzenesulfonyl chloride → tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-[(4-acetylphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate

https://huagongshe.com/reaction/10998

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-Acetylbenzenesulfonyl chlorideHCID 266418—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(methanesulfonamido)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857232—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(diethylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857233—
Produkttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-[(4-acetylphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 14585719942%

Reaktionsschritte

Following a procedure similar to that for the preparation of 16a, intermediate 3a (50 mg, 0.117 mmol) and 4-acetylbenzene sulfonyl chloride (30.6 mg, 0.14 mmol) yielded 30.0 mg (42.0%) of 35a. MS (ESI) 609.1 (M+H+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07094783B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_08
ORD IDord-02cb432b381b4fc7ae5a7f95794986bb
Quellennotizuspto-grants-2006_08