Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 10999Erstellt: 26. Oktober 2026

Phenylmethanesulfonyl chloride → tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(benzylsulfonylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate

https://huagongshe.com/reaction/10999

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPhenylmethanesulfonyl chlorideHCID 74740—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(methanesulfonamido)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857232—
Edukttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(diethylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857233—
Produkttert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(benzylsulfonylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 14585723144%

Reaktionsschritte

Following a procedure similar to that for the preparation of 16a, intermediate 3a (50 mg, 0.117 mmol) and alpha-toluene sulfonyl chloride (26.7 mg, 0.14 mmol) yielded 35.6 mg (44%) of 36a. MS (ESI) 581.1 (M+H+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07094783B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_08
ORD IDord-2a6fd4c349944d84a199b793e2056916
Quellennotizuspto-grants-2006_08