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Methyl iodide → N-methyl-N-(phenylmethoxy)-2-nitrobenzenesulfonamide

HRID 1105758
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1105758
[C:1]1([CH2:7][O:8][NH:9][S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[N+:19]([O-:21])=[O:20])(=[O:12])=[O:11])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:22](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CC(C)=O>[CH3:22][N:9]([O:8][CH2:7][C:1]1[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)[S:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20])(=[O:12])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 9839578N-(Benzyloxy)-2-nitrobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 20478825N-methyl-N-(phenylmethoxy)-2-nitrobenzenesulfonamideAusbeute 76,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 110.6 g of the product of Example 32, 49.8 g of anhydrous potassium carbonate, 55.8 g of methyliodide and 500 ml of acetone was stirred at ambient temperature for 20 hours. The solvent was evaporated and the residue partitioned between methylene chloride and water. Concentration of the organic extract afforded 88.9 g of N-methyl-N-(phenylmethoxy)-2-nitrobenzenesulfonamide as a yellow oil. [NMR:δ 2.8(s, 3H, NCH3)].

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue partitioned between methylene chloride and water
  3. extractionConcentration of the organic extract

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a91be5917b3d4f65bd0eddeb88820851
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04310346

Notizen zur Reaktion

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