Benzoyl chloride → HCID 13023186, Verbindung

HRID 1105837Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1105837
[C:1]([NH:5][C:6](=[S:23])[NH:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[NH2:22])[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12])([O:3][CH3:4])=[O:2].[C:24](Cl)(=[O:31])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([NH:5][C:6](=[S:23])[NH:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[NH:22][C:24](=[O:31])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12])([O:3][CH3:4])=[O:2]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 30369724-Amino-3-(3'-methoxycarbonyl-2'-thioureido)benzophenone

Produkt 1

HCID 13023186HCID 13023186, VerbindungAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(3-carbomethoxythioureido)-4-aminobenzophenone (3.29 g.) in toluene (200 ml.) is added benzoyl chloride (1.4 g.). The mixture is refluxed for 18 hours, cooled to room temperature and the precipitate collected, washed with hexane and dried to afford 2.8 g. (65% yield) of 3-(3-carbomethoxythioureido)-4-benzamidobenzophenone as a gray solid, m.p. 191°-192° C., dec.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is refluxed for 18 hours
  2. customthe precipitate collected
  3. washwashed with hexane
  4. customdried
  5. customto afford 2.8 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1aac0dfee42d4aa389293573138ab584
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_01
Patentnummer
US04310537

Notizen zur Reaktion

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