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Borane → Ethyl 4-(11-bromoundecylamino)benzoate

HRID 1106150
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1106150
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([NH:14][C:15]1[CH:25]=[CH:24][C:18]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:17][CH:16]=1)=O.B>O1CCCC1>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6331BoraneHCID 20482534Ethyl 4-(11-bromoundecanamido)benzoate

Produkt 1

HCID 20482498Ethyl 4-(11-bromoundecylamino)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 5 g. of ethyl 4-(11-bromoundecanamido)benzoate in 50 ml. of tetrahydrofuran is slowly added with stirring to 13 ml. of 1 M borane in tetrahydrofuran. The solution is poured into 50 ml. of dilute hydrochloric acid and the resulting mixture is filtered. The solid is crystallized from acetonitrile to yield ethyl 4-(11-bromoundecylamino)benzoate as a white, crystalline solid.

Aufarbeitung

  1. additionThe solution is poured into 50 ml
  2. filtrationof dilute hydrochloric acid and the resulting mixture is filtered
  3. customThe solid is crystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7817401987bf42b89da678ccfcfcd9f9
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04311846

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