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Hydrochloric Acid → HCID 69351950, Verbindung

HRID 1106711
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1106711
[C:1]([CH2:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:11][S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)#[N:2].[ClH:16].[CH2:17]([OH:19])[CH3:18]>C(Cl)(Cl)Cl>[ClH:16].[CH2:17]([O:19][C:1](=[NH:2])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([NH:11][S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=1)[CH3:18]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 18789601N-(3-cyanomethoxyphenyl)methanesulfonamide

Produkt 1

HCID 69351950HCID 69351950, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-Cyanomethoxyphenyl)-methanesulfonamide (1.0 g) was dissolved in a mixture of 20 ml of chloroform and 0.25 ml of absolute ethanol (EtOH). The reaction mixture was cooled in an ice bath and saturated with hydrogen chloride gas. The mixture was slowly allowed to come to room temperature and stirred for 16 hours. The solvent was evaporated leaving 1.1 g of 2-(3-methanesulfonylaminophenoxy)-acetimidic acid ethyl ester hydrochloride. ##STR67##

Aufarbeitung

  1. customto come to room temperature
  2. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-891746f1c97643c0b0429637c7f7e453
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06057349

Notizen zur Reaktion

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