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Nitric Acid → (4-Hydroxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile

HRID 1106731
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1106731
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]#[N:9])=[CH:4][CH:3]=1.[N+:12]([O-])([OH:14])=[O:13].C(OCC)(=O)C>[N+](C)([O-])=O>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]#[N:9])=[CH:10][C:11]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 137506092-(4-Hydroxyphenoxy)acetonitrile

Produkt 1

HCID 18789604(4-Hydroxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6375NitromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 7.5 g of (4-hydroxy-phenoxy)-acetonitrile dissolved in 60 ml of nitromethane was cooled in an ice bath and 3.88 ml of 70% nitric acid was added dropwise. After 45 minutes, the reaction mixture was poured into ethyl acetate, washed with brine, dried (MgSO4), and evaporated to dryness. The crude product was purified by silica gel chromatography eluting with ethyl acetate/hexane (1:3), giving 5.45 g of (4-hydroxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile as a yellow solid, mp 113.1-114.1° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas cooled in an ice bath
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated to dryness
  5. customThe crude product was purified by silica gel chromatography
  6. washeluting with ethyl acetate/hexane (1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48ac53ddc23e452e8daf701e553c2682
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06057349

Notizen zur Reaktion

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