StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Imidazole → 2-(3-Tert-butyldimethylsilyloxyprop-2-enyl)nitrobenzene

HRID 1106935
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1106935
[C:1]([Si:5]([CH3:8])([CH3:7])Cl)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[N+:9]([C:12]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:13]=1[CH:14]=[CH:15][CH2:16][OH:17])([O-:11])=[O:10].N1C=CN=C1>CN(C=O)C>[Si:5]([O:17][CH:16]=[CH:15][CH2:14][C:13]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:12]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10])([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])([CH3:8])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 533957172-Nitrocinnamyl alcohol

Produkt 1

HCID 544712302-(3-Tert-butyldimethylsilyloxyprop-2-enyl)nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tert-butyldimethylchlorosilane (5.10 g, 33.8 mmol) was added to a solution of 2-nitrocinnamyl alcohol (5.05 g, 28.2 mmol) and imidazole (2.88 g, 42.3 mmol) in DMF (100 ml). After stirring at room temperature for 18 hours the reaction mixture was partitioned between water (200 ml) and ethyl acetate (200 ml). The organic layer was separated washed with brine (2×m 100 ml) and dried (MgSO4). Filtration and evaporation of the solvent gave the crude product which was purified by flash chromatography on silica gel with ethyl acetate-hexane (1:3) as eluant. (7.82 g, 95%).

Aufarbeitung

  1. customwas partitioned between water (200 ml) and ethyl acetate (200 ml)
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with brine (2×m 100 ml)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationFiltration and evaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c430a21c3624f98b5b22922ad7c68ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06057311

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion