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p-Toluenesulfonic acid → 2-Tetralone-6-carboxamide

HRID 1107628
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1107628
C1O[C:4]2([CH2:13][CH2:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH:10]=3)[CH2:5]2)[O:3]C1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O>[CH2:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][C:9]([C:14]([NH2:16])=[O:15])=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:12][CH2:13][C:4]1=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 570994732-Tetralone-6-carboxamide ethylene ketal

Produkt 1

HCID 221477772-Tetralone-6-carboxamideAusbeute 38,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Tetralone-6-carboxamide ethylene ketal (250 mg, 1.07 mmol) and catalytic p-toluenesulfonic acid were stirred in acetone (50 mL) at ambient temperature for 48 hours. The volatiles were removed in vacuo and the residue triturated in ethyl acetate. The solids were filtered, washed and dried to yield 77.5 mg (38%) of 2-Tetralone-6-carboxamide as a white powder, pure by NMR, TLC. MS.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed in vacuo
  2. customthe residue triturated in ethyl acetate
  3. filtrationThe solids were filtered
  4. washwashed
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0720448d0aa4ccca8ab126e12f35f92
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06060492

Notizen zur Reaktion

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