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1-Methylethyl 2-methoxyacetate → Methyl (1S,2S)-2-aminocyclohexane-1-carboxylate

HRID 1107671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1107671
[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@H:3]1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].COCC(OC(C)C)=O>CC(OC)(C)C>[NH2:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@@H:3]1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5421921-Methylethyl 2-methoxyacetateHCID 11768827Methyl (1R,2R)-2-aminocyclohexane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 10964775Methyl (1S,2S)-2-aminocyclohexane-1-carboxylateAusbeute 46,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

50 g (0.32 mol) of methyl trans-2-aminocyclohexanecarboxylate were dissolved in 200 ml of MTBE and, after addition of 0.16 mol of isopropyl methoxyacetate and 0.5 g of Novozym 435 (Novo Nordisk), shaken at room temperature for 8 h. The enzyme was filtered off and then the solvent was removed and the residue was distilled under reduced pressure. 23.5 g of methyl (1S,2S)-2-aminocyclohexanecarboxylate and 35.2 g of methyl (1R,2R)-2-(2-methoxyacetylamino) cyclohexanecarboxylate were obtained, each with an ee of 99.8%. The ee of the amine was determined after N-acylation with acetic anhydride by gas chromatography on a B-PH GC column (supplied by Astec, N.J., USA), while the N-2-methoxyacetamide was put on this column without derivatization.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe enzyme was filtered off
  2. customthe solvent was removed
  3. distillationthe residue was distilled under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5754a2c731c4a1ab2b3cc74f5e8a928
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06063615

Notizen zur Reaktion

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