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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1107761Erstellt: 25. Oktober 2026

4-(Difluoromethoxy)benzyl alcohol → 1-(2-Butenyl)-7-(4-difluoromethoxybenzyloxy)-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine

https://huagongshe.com/reaction/1107761

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-(Difluoromethoxy)benzyl alcoholHCID 2736996—
Edukt1-(2-Butenyl)-7-chloro-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazineHCID 53719624—
Produkt1-(2-Butenyl)-7-(4-difluoromethoxybenzyloxy)-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazineHCID 5368288137,8%

Reaktionsschritte

The title compound (cis/trans=21/79) was prepared as a white powder in 37.8% yield in a similar procedure to that described in Example 1 by using 1-(2-butenyl)-7-chloro-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine (cis/trans=20/80) and 4-difluoromethoxybenzyl alcohol.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06063782
Quelldatensatzuspto-grants-2000_05
ORD IDord-55dac3f409764200bde777084ec3c99f
Quellennotizuspto-grants-2000_05