2,6-Difluorobenzyl alcohol → HCID 54193217, Verbindung

HRID 1107766

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1107766
[CH2:1]([N:5]1[C:9]2=[C:10](Cl)[N:11]=[N:12][CH:13]=[C:8]2[C:7]([CH3:15])=[C:6]1[CH3:16])[CH:2]=[CH:3][CH3:4].[F:17][C:18]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([F:26])[C:19]=1[CH2:20][OH:21]>>[CH2:1]([N:5]1[C:9]2=[C:10]([O:21][CH2:20][C:19]3[C:18]([F:17])=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=3[F:26])[N:11]=[N:12][CH:13]=[C:8]2[C:7]([CH3:15])=[C:6]1[CH3:16])[CH:2]=[CH:3][CH3:4]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 879212,6-Difluorobenzyl alcoholHCID 537196241-(2-Butenyl)-7-chloro-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine

Produkt 1

HCID 54193217HCID 54193217, VerbindungAusbeute 58,3 %

Versuchsvorschrift

The title compound (cis/trans=22/78) was prepared as a white powder in 58.3% yield in a similar procedure to that described in Example 1 by using 1-(2-butenyl)-7-chloro-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine (cis/trans=24/76) and 2,6-difluorobenzyl alcohol.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff29d32d630b4745a387f33aab47b10a
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
Patentnummer
US06063782

Verknüpfte Notizen

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