2-Chloro-6-fluorobenzyl alcohol → HCID 53716849, Verbindung

HRID 1107768

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1107768
[CH2:1]([N:5]1[C:9]2=[C:10](Cl)[N:11]=[N:12][CH:13]=[C:8]2[C:7]([CH3:15])=[C:6]1[CH3:16])[CH:2]=[CH:3][CH3:4].[Cl:17][C:18]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([F:26])[C:19]=1[CH2:20][OH:21]>>[CH2:1]([N:5]1[C:9]2=[C:10]([O:21][CH2:20][C:19]3[C:22]([F:26])=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:18]=3[Cl:17])[N:11]=[N:12][CH:13]=[C:8]2[C:7]([CH3:15])=[C:6]1[CH3:16])[CH:2]=[CH:3][CH3:4]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 918682-Chloro-6-fluorobenzyl alcoholHCID 537196241-(2-Butenyl)-7-chloro-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine

Produkt 1

HCID 53716849HCID 53716849, VerbindungAusbeute 57,6 %

Versuchsvorschrift

The title compound (cis/trans=21/79) was prepared as a pale brown powder in 57.60% yield in a similar procedure to that described in Example 1 by using 1-(2-butenyl)-7-chloro-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine (cis/trans=24/76) and 2-chloro-6-fluorobenzyl alcohol.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b399ab50b4964b8d832710991b0613ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
Patentnummer
US06063782

Verknüpfte Notizen

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