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Boron tribromide → 1-(3-Hydroxyphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile

HRID 1108089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1108089
[C:1]([C:3]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([O:13]C)[CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]1)#[N:2].B(Br)(Br)Br>ClCCl>[C:1]([C:3]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([OH:13])[CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 187863241-(3-Methoxyphenyl)cyclobutanecarbonitrile

Produkt 1

HCID 187863201-(3-Hydroxyphenyl)cyclobutane-1-carbonitrileAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1-cyano-1-(3-methoxyphenyl)cyclobutane (1.93 g, 10 mmol) in dry dichloromethane (50 ml) was added a 1.0 M solution of boron tribromide in dichloromethane (22 ml, 22 mmol) at 0° C. and the mixture stirred for 30 min at the same temperature, then overnight at room temperature. The reaction mixture was quenched by the addition of water (100 ml) and extracted with dichloromethane (50 ml×2). The organic phase was washed with brine (50 ml), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo to afford 1.70 g (100%) of the titled compound as a clear brown oil.

Aufarbeitung

  1. customovernight
  2. customat room temperature
  3. customThe reaction mixture was quenched by the addition of water (100 ml)
  4. extractionextracted with dichloromethane (50 ml×2)
  5. washThe organic phase was washed with brine (50 ml)
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45a1202e9e4b4bf8b905a491d213b174
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06063928

Notizen zur Reaktion

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