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2-tert-Butyl-4-methylphenol → 2-Bromo-4-methyl-6-tert-butylphenol

HRID 1108419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1108419
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[C:9]([C:13]1[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[OH:20])([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10]>CN(C)C=O>[Br:1][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH3:19])[CH:18]=[C:13]([C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])[C:14]=1[OH:20]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 170042-tert-Butyl-4-methylphenolHCID 67184N-bromobutanimide

Produkt 1

HCID 109884772-Bromo-4-methyl-6-tert-butylphenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Under nitrogen atmosphere, a dimethylformamide 100 ml solution of N-bromosuccinimide (22.25 g, 125 mmol) was added dropwise at 0° C. to a dimethylformamide 100 ml solution of 2-tert-butyl-4-methylphenol (20.53 g, 125 mmol) with stirring, the resulting reaction mixture was brought up to room temperature and stirred for 5 hours.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. customwas brought up to room temperature
  3. stirringstirred for 5 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c1ae205379742eeba247d9b141e0fbb
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06066704

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