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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 1108584
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1108584
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[C:10](=[O:18])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22]>ClCCl>[CH3:17][O:16][CH2:15][CH2:14][N:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][C:10]1=[O:18].[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 18783901tert-Butyl 4-(2-methoxyethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate

Produkt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 187839041-(2-Methoxyethyl)piperazin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-tert-Butoxycarbonyl-4-(2-methoxyethyl)-3-oxopiperazine (6.6 g) was dissolved in dichloromethane (100 ml), the resulting solution cooled in an ice-bath, and trifluoroacetic acid (145 ml) added. The mixture was stirred at the same temperature for 2 hours. Solvent was evaporated to yield 1-(2-methoxyethyl)-2-oxopiperazine product as a salt with 4 moles of trifluoroacetic acid.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting solution cooled in an ice-bath
  2. customSolvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-117ad0c4e71b48be83af6f77d8b15cb8
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06069145

Notizen zur Reaktion

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