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3-Fluoro-4-(4-{2-methoxyethyl}-3-oxopiperazin-1-yl)nitrobenzene → 5-Amino-2-(4-{2-methoxyethyl}-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene

HRID 1108586
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1108586
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:19]([O-])=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[C:10](=[O:18])[CH2:9]1>C(OCC)(=O)C.CN(C=O)C>[NH2:19][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[C:10](=[O:18])[CH2:9]2)=[C:2]([F:1])[CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 187839133-Fluoro-4-(4-{2-methoxyethyl}-3-oxopiperazin-1-yl)nitrobenzene

Produkt 1

HCID 187839025-Amino-2-(4-{2-methoxyethyl}-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Fluoro-4-(4-{2-methoxyethyl}-3-oxopiperazin-1-yl)nitrobenzene (4 g) was dissolved in a mixture of ethyl acetate (200 ml) and DMF (5 ml), and the solution flushed with argon. Palladium (10% on carbon, 200 mg) was added, and the mixture hydrogenated under ambient pressure. After gas uptake had ceased, the mixture was filtered through celite and solvent was evaporated to give 5-amino-2-(4-{2-methoxyethyl}-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe solution flushed with argon
  2. additionPalladium (10% on carbon, 200 mg) was added
  3. filtrationthe mixture was filtered through celite and solvent
  4. customwas evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63c82f0e59394599b174afcc46c6e44e
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06069145

Notizen zur Reaktion

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