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Ammonia → 1-(3-aminopropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine

HRID 1108632
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1108632
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:17]2[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=3[N:10]=[C:9](Cl)[C:8]=2[N:7]=[CH:6]1.[NH3:19]>CO>[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:17]2[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=3[N:10]=[C:9]([NH2:19])[C:8]=2[N:7]=[CH:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 177767961-(3-aminopropyl)-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline

Produkt 1

HCID 187839731-(3-aminopropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

14 mg (0.0536 mmol) of 1-(3-aminopropyl)-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline, 5 ml of methanol and 3 ml of liquid ammonia were stirred in an autoclave overnight at 150° C. under heating. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and 0.3 ml of a 1N sodium hydroxide solution was added to the residue. The precipitate thus formed was collected by filtration to obtain 8 mg (0.0331 ml) of 1-(3-aminopropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine shown below. ##STR38## The physicochemical data of this compound was in agreement with the compound of Example 5.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder heating
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure and 0.3 ml of a 1N sodium hydroxide solution
  3. additionwas added to the residue
  4. customThe precipitate thus formed
  5. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-402ea26c54de4db38548a53845d6f89d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06069149

Notizen zur Reaktion

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