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3-(7-Chloroquinol-2-ylmethoxy)benzyl alcohol → 3-(6-Fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)benzyl alcohol

HRID 1109771
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1109771
F[C:2]1[C:3]([F:21])=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][O:11][C:12]3[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[CH2:15][OH:16])=[N:7][C:6]=2[CH:20]=1.FC1C=CC2SC(COC3C=C(C=CC=3)CO)=NC=2C=1.ClC1C=C2C(C=CC(COC3C=C(C=CC=3)CO)=N2)=CC=1.N1C=CC=CC=1COC1C=C(C=CC=1)CO>>[F:21][C:3]1[CH:2]=[CH:20][C:6]2[N:7]=[C:8]([CH2:10][O:11][C:12]3[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[CH2:15][OH:16])[S:9][C:5]=2[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 197372403-(7-Chloroquinol-2-ylmethoxy)benzyl alcoholHCID 285618983-(2-Pyridylmethoxy)benzyl alcoholHCID 536375833-(5-Fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)benzyl alcoholHCID 538697973-(5,6-Difluorobenzothiazol-2-ylmethyloxy)benzyl alcohol

Produkt 1

HCID 542350743-(6-Fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)benzyl alcohol

Versuchsvorschrift

By a similar procedure 3-(5,6-difluorobenzothiazol-2-ylmethyloxy)benzyl alcohol, m.p. 98°-100° C., 3-(5-fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)benzyl alcohol, m.p. 139°-140° C., 3-(7-chloroquinol-2-ylmethoxy)benzyl alcohol, m.p. 128°-129° C., and 3-(2-pyridylmethoxy)benzyl alcohol, NMR (300 MHz, CDCl3) 5.10 (s, 2H) were prepared.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a384f2a08cc44909985b9d7ab3c9c49
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05322847

Notizen zur Reaktion

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