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Methyl iodide → HCID 138962835, Verbindung

HRID 1111055
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1111055
[NH2:1][C:2](=[S:12])[NH:3][C:4](=[O:11])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:13]I>CC(C)=O>[C:4]([NH:3][C:2]([S:12][CH3:13])=[NH:1])(=[O:11])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 2735473Benzoylthiourea

Produkt 1

HCID 138962835HCID 138962835, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To an 18.0 g (0.1 mole) amount of N-(aminothioxomethyl)benzamide in 300 ml of acetone was added 15.0 ml of methyl iodide (34.2 g, 0.24 mole). The mixture was heated as reflux and after about 5 minutes a solid precipitate formed. Refluxing was continued for 2 hours, then the hot reaction mixture was filtered to collect the precipitate. The precipitate was washed with two 50 ml portions of acetone, then air dried to give 28.9 g of the product as a white solid, mp 189°-190° C. (dec.).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureas reflux and after about 5 minutes a solid precipitate
  3. customformed
  4. temperatureRefluxing
  5. filtrationthe hot reaction mixture was filtered
  6. customto collect the precipitate
  7. washThe precipitate was washed with two 50 ml portions of acetone
  8. customair dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0613752098c74cfdbdb44bbf872a653c
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04977189

Notizen zur Reaktion

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