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HCID 54187688, Verbindung → 4-Chlorophthalic anhydride

HRID 1111180
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1111180
[Cl:1][CH:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:5]2[C:6]([O:8][C:9](=[O:10])[CH:4]2[CH2:3]1)=[O:7]>ClC1C=CC(Cl)=CC=1Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[O:10])[O:8][C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 54187688HCID 54187688, Verbindung

Produkt 1

HCID 670444-Chlorophthalic anhydrideAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 131,2,4-TrichlorobenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
230 °C

Versuchsvorschrift

Into a 3 necked round bottom flask is placed 49.47 grams of 4-chlorotetrahydrophthalic anhydride, 20.26 g activated carbon (NORIT CA-1) and 200 ml of 1,2,4-trichlorobenzene. The flask is fitted with an air inlet tube, a stirrer, and an addition funnel-condenser to collect water and allow the reflux to return to the flask. The flask was heated and raised to 230° C. with a constant flow of air. The reaction was conducted for eight hours. The carbon was removed by filtration and washed. The contents was concentrated under vacuum and analysis confirmed a yield of 67% 4-chlorophthalic anhydride and 4% of unreacted starting material.

Aufarbeitung

  1. customThe flask is fitted with an air inlet tube, a stirrer, and an addition funnel-condenser
  2. customto collect water
  3. temperaturereflux
  4. temperatureThe flask was heated
  5. customThe carbon was removed by filtration
  6. washwashed
  7. concentrationThe contents was concentrated under vacuum and analysis

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-556810063feb4b12b18147101638a31f
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04978760

Notizen zur Reaktion

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