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1,3-Dichlorobenzene → (2-Chloro-5-nitrophenyl)(2,4-dichlorophenyl)methanone

HRID 1111347
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1111347
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:7]=1[C:8](Cl)=[O:9].[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[CH:20]=1>ClCCl>[Cl:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:7]=1[C:8]([C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:19]([Cl:18])=[CH:20][C:21]=1[Cl:25])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 109431,3-DichlorobenzeneHCID 117637Benzoyl chloride, 2-chloro-5-nitro-HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 15072475(2-Chloro-5-nitrophenyl)(2,4-dichlorophenyl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

6 g of aluminium chloride are added to 5 g of 2-chloro-5-nitrobenzoyl chloride in 60 ml of dichloromethane, and 30 ml of 1,3-dichlorobenzene are then added dropwise. The reaction medium is heated for 2 hours at 80° C. and then cooled, and poured onto crushed ice. After extracting with dichloromethane, washing with water and drying over sodium sulphate, the organic phase is evaporated to dryness under vacuum and the crystalline residue is recrystallized in cyclohexane (3.6 g).

Aufarbeitung

  1. additionare then added dropwise
  2. temperaturecooled
  3. additionpoured
  4. customonto crushed ice
  5. extractionAfter extracting with dichloromethane
  6. washwashing with water
  7. dry with materialdrying over sodium sulphate
  8. customthe organic phase is evaporated to dryness under vacuum
  9. customthe crystalline residue is recrystallized in cyclohexane (3.6 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d56004845d840a3ab249254ecea94eb
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04980349

Notizen zur Reaktion

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