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Hydrogen Sulfide → N-[(alpha-thiocarbamoyl)furfuryl]-3-methylisothiazole-5-carboxylic acid amide

HRID 1111407
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1111407
[C:1]([CH:3]([NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][N:15]=[C:14]([CH3:17])[CH:13]=1)=[O:11])[C:4]1[O:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)#[N:2].C(N(CC)CC)C.[SH2:25]>O1CCCC1>[C:1]([CH:3]([NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][N:15]=[C:14]([CH3:17])[CH:13]=1)=[O:11])[C:4]1[O:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)(=[S:25])[NH2:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 402Hydrogen SulfideHCID 8471TriethylamineHCID 14624283N-(alpha-cyanofurfuryl)-3-methylisothiazole-5-carboxylic acid amide

Produkt 1

HCID 15080081N-[(alpha-thiocarbamoyl)furfuryl]-3-methylisothiazole-5-carboxylic acid amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.0 g of N-(alpha-cyanofurfuryl)-3-methylisothiazole- 5-carboxylic acid amide was dissolved in 30 ml of tetrahydrofuran, and 0.6 ml of triethylamine was added. With stirring at room temperature, hydrogen sulfide gas was introduced into the mixture. Five hours later, the reaction solvent was evaporated under reduced pressure. Water was added to the residue. The precipitated crystals were separated by filtration to give 1.1 g of the desired N[-(alpha-thiocarbamoyl)furfuryl]-3-methylisothiazole-5-carboxylic acid amide.

Aufarbeitung

  1. customFive hours later, the reaction solvent was evaporated under reduced pressure
  2. additionWater was added to the residue
  3. customThe precipitated crystals were separated by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4c7a4f7ea3d4b30841898f512ca6111
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04980363

Notizen zur Reaktion

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